Eventi 2023



WEBINAR

Bilancio di Sostenibilità e Certificazioni di Prodotto Ecodesign
Webinar, 12 gennaio 2023

Il Bilancio di Sostenibilità (volontario) e la Dichiarazione non finanziaria (DNF, per società con obbligo di rendicontazione) rappresentano un documento il cui focus non è sulla situazione patrimoniale, economica e finanziaria dell’organizzazione bensì sulla modalità in cui la stessa si organizza per gestire, monitorare e migliorare nel tempo i propri impatti sull’ambiente e sulla società investendo il valore generato in progetti che abbiano ricadute positive. Il bilancio di sostenibilità è uno strumento di rendicontazione che un’impresa predispone a seguito di un processo di analisi interna e di coinvolgimento degli stakeholder o portatori d’interesse per l’Azienda, per comunicare con metodo e trasparenza obiettivi, performance e attività relativi ai tre pilastri della sostenibilità: economico, ambientale e sociale.

Certificazioni di Prodotto Ecodesign
I principi dell’ecodesign si applicano a tutte le fasi del ciclo di vita del prodotto, con l’intento di ridurne l’impatto ambientale complessivo. L’ecodesign rappresenta quindi la nuova frontiera del design: in futuro sarà impossibile progettare senza tenere conto del ciclo di vita completo dei prodotti. Grazie alla metodologia LCA (Life Cycle Assesment), potrà essere valutato l’intero ciclo di vita dei prodotti e come questi “interagiscono” con l’ambiente, comprendendo le fasi di pre-produzione (origine dei materiali), produzione, distribuzione, uso e riuso, smaltimento finale. Si tratta di una procedura standardizzata a livello internazionale secondo le norme ISO 14040 e 14044. Alla base della logica LCA c’è l’ottica di sistema che consente di comprendere e gestire la complessità della filiera, a monte e a valle del processo di produzione. Vengono quindi individuate le criticità nell’intero ciclo di vita del prodotto, per ipotizzare soluzioni volte al risparmio e al recupero di energia e materiali.

Argomenti trattati
La necessità di agire Cos’è il bilancio di sostenibilità Glossario Il percorso proposto L’evoluzione del contesto normativo e i GRI standards per il reporting non finanziario Cos’è l’ecodesign Il LCA Le certificazioni di prodotto

Relatori:
Ing. Vera Manenti
Commercial / Sales Manager

Dott.ssa Elena Vianelli
Commercial / Sales specialist

Destinatari:
Imprenditori, dirigenti, manager e quadri aziendali, responsabili qualità e marketing.

Orario:
10.30/12.30

Programma e Scheda di iscrizione





Come costruire il razionale di un prodotto a base vegetale: nozioni operative
Webinar, 14 marzo 2023

Il corso intende fornire consigli operativi sul corretto approccio alla costruzione di un dossier prodotto a base di preparati vegetali. Il fine è quello dare indicazioni su come produrre un documento coerente dal punto di vista scientifico e conforme agli obblighi di legge, fornendo esempi pratici di razionali costruiti per integratori alimentari a base di ingredienti di origine vegetale.

Docente:
Cinzia Ballabio
Servizio tecnico SISTE

Destinatari:
Affari Regolatori, Assicurazione Qualità, Controllo qualità materie prime/estratti, Produzione, Lab. Ricerca e Sviluppo, Valutazione della Sicurezza, Farmacie, Parafarmacie, Erboristerie.

Orario:
10.30/12.30 - 13.30/15.30

Programma e Scheda di iscrizione





Integratori alimentari: focus sull’etichettatura, dalla teoria alla pratica
Webinar, 28 marzo 2023

Corso di carattere teorico-pratico dedicato all’esame dettagliato di tutte le indicazioni obbligatorie ai sensi delle disposizioni applicabili (Reg. (UE) n. 1169/2011, DLgs. 169/2004, etichettatura ambientale), nonché delle indicazioni volontarie che possono essere riportate in etichetta. La sessione pratica metterà alla prova i singoli partecipanti per verificarne il grado di apprendimento, valutare casi particolari e chiarire gli eventuali dubbi nell’applicazione delle regole.

Relatori:
Cinzia Ballabio
Servizio tecnico SISTE

Fabiana Bariselli
Servizio tecnico SISTE

Destinatari:
Affari regolatori, controllo e assicurazione qualità.

Orario:
10.00/13.00 - 14.00/17.00

Programma e Scheda di iscrizione





Sicurezza ed efficacia dei prodotti cosmetici
Webinar, 18 aprile 2023

Per ciascun prodotto cosmetico, prima della sua immissione sul mercato, la persona responsabile deve aver messo in atto tutte le misure atte a garantire la conformità del cosmetico alle disposizioni del Regolamento (CE) n. 1223/09, in termini di protezione della salute e di corretta informazione dei consumatori. La predisposizione del fascicolo informativo del cosmetico è una delle misure principali, uno dei prerequisiti attraverso cui sostenere che il cosmetico, nelle condizioni d’uso normali e ragionevolmente prevedibili, non costituisca nocumento per la salute del consumatore e svolga le funzioni alle quali è destinato. Il fascicolo informativo o dossier del cosmetico è composto da vari capitoli, uno dei quali, il principale, è rappresentato dalla Relazione sulla Sicurezza, così come descritto nell'Articolo 10 e nell'Allegato I del sopra citato Regolamento. Finalità dell’incontro quello di trattare gli aspetti di maggiore criticità nella predisposizione della Relazione sulla sicurezza e del fascicolo informativo del cosmetico, in termini di dati e informazioni utili alla valutazione del rischio, ma anche di informazioni necessarie alla dimostrazione degli effetti vantati.

Relatori:
Anna Ciranni
Docente di Scienza e tecnologia cosmetiche, Università degli Studi di Siena. Membro comitato di controllo IAP

Marina Marinovich
Prof. ordinario- Dir. Lab. Tossicologia e Valutazione del rischio. Dipartimento di Farmacologia e Scienze Biomolecolari "Rodolfo Paoletti", Università di Milano

Destinatari:
Affari Regolatori, Assicurazione Qualità, Controllo qualità, Lab. Ricerca e Sviluppo, Valutazione della Sicurezza, Farmacie, Parafarmacie, Erboristerie.

Orario:
10.30/12.30 - 13.30/15.30

Programma e Scheda di iscrizione




Dichiarazione di origine di sostanze e prodotti a base vegetale
Webinar, 11 maggio 2023

L’origine delle merci è un tema sempre più sentito e delicato per le imprese. Una corretta determinazione dell’origine è fondamentale sia dal punto di vista normativo, stanti le pesanti potenziali conseguenze in caso di erronee dichiarazioni, sia dal punto di vista commerciale, poiché le imprese acquirenti necessitano a loro volta informazioni circa l’origine non preferenziale e preferenziale delle merci che impiegano e/o rivendono, così come il consumatore finale è sempre più attento a quale sia il Paese in cui sono ottenuti i prodotti che acquista.

Relatore:
Dr. Massimiliano Mercurio
ECOF e Doganalista AEO

Destinatari:
Responsabili: qualità e affari regolatori, area marketing, ufficio legale, area commerciale.

Orario:
10.00/13.00

Programma e Scheda di iscrizione




MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) 2022: nuove regole per la commercializzazione dei cosmetici negli USA
Webinar, 20 giugno 2023

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) 2022: nuove regole per la commercializzazione dei cosmetici negli USA Webinar, 20 giugno 2023 Il 23 dicembre 2022, il Congresso degli Stati Uniti ha approvato una legge che conferisce alla Food and Drug Administration (FDA) l'autorità normativa sul settore dei prodotti per la cura della persona. La legge include importanti disposizioni sui cosmetici contenute nel Modernization of Cosmetics Regulation Act. È la prima volta, dal 1938, che il Congresso aggiorna la legislazione federale che regolamenta i prodotti per la cura della persona. Prima dell'approvazione del disegno di legge, la norma federale sugli alimenti, i farmaci e i cosmetici (FD&C) concedeva alla FDA la supervisione su alcuni aspetti dell'industria cosmetica, ma il potere normativo era limitato. La nuova legge consente ora alla FDA di esercitare maggiore autorità sulle aziende cosmetiche al pari di quanto avviene in altri settori, come quello alimentare, dei farmaci e dei dispositivi medici. Le disposizioni sui cosmetici incluse nel disegno di legge richiedono alle aziende di dimostrare la sicurezza dei loro prodotti e concedono all'FDA l'autorità di esaminare i relativi dossier quando un prodotto cosmetico rappresenta un rischio per la sicurezza dei consumatori. Le aziende produttrici di cosmetici dovranno inoltre registrarsi presso la FDA per commercializzare i prodotti negli Stati Uniti e adottare buone pratiche di fabbricazione conformi agli standard di sicurezza della FDA. Il disegno di legge comprende molte altre disposizioni che modificheranno i metodi e le procedure che le aziende cosmetiche attuano per la produzione dei loro prodotti. Le aziende che non si adeguano ai requisiti della FDA saranno soggette ad azioni di controllo e sanzioni. Il Webinar permetterà di inquadrare i nuovi requisiti specifici previsti dalla FDA per la commercializzazione dei cosmetici negli Stati Uniti ed i tempi fissati per la messa in conformità dei prodotti.

Relatore:
Chiara Remonti
Registar Corp - Senior Regulatory Advisor - Italia e Svizzera

Destinatari:
Affari regolatori, controllo e assicurazione qualità, R&D, marketing.

Orario:
10.30/12.00

Programma e Scheda di iscrizione